Karvių liga Galvijų rotaviruso antigeno greitojo tyrimo kasetė
Produkto pavadinimas
Galvijų rotaviruso antigeno greitojo tyrimo rinkinys
Mėginio tipas: galvijų išmatų arba vėmalų mėginiai
Laikymo temperatūra
2°C - 30°C
Ingredientai ir turinys
galvijų rotaviruso antigeno aptikimo kortelė (10 maišelių/dėžutė)
Lašintuvas (1 vnt / maišelis)
Sausiklis (1 vnt / maišelis)
Skiediklio dėžutė (10 butelių / dėžutė, 1,0 ml / butelis)
Medvilninių tamponų mėginių ėmimas (1 vnt./maišelis)
Instrukcija (1 vnt / dėžutė)
[Paskirtis]
Galvijų rotaviruso antigeno tyrimo rinkinys yra greita diagnostikos priemonė galvijų rotaviruso antigenui nustatyti.Jauni galvijai, užsikrėtę galvijų rotavirusu, gali sukelti viduriavimą, dehidrataciją ir pan. Šis produktas naudojamas greitam jaunų galvijų rotavirusinės infekcijos nustatymui, atliekant imunochromatografinį galvijų išmatų arba vėmalų mėginių tyrimą.
[Usamžiaus]
Prieš pradėdami tyrimą, perskaitykite IFU, leiskite bandymo prietaisui ir mėginiams susibalansuoti iki kambario temperatūros(15～25℃) prieš bandymą.
Metodas:
1. Šviežiai išskirtų išmatų ar vėmalų mėginiai buvo paimti medvilniniu tamponu arba paimti tiesiai iš tiesiosios žarnos.Nedelsdami įkiškite vatos tamponą į mėgintuvėlį, kuriame yra buferis, išimkite vatos tamponą ir stipriai pakratykite, kad susimaišytų.Prieš atlikdami bandymą, palikite kelias minutes pastovėti.(Pastaba: per didelis mėginių kiekis gali turėti įtakos koloidinio aukso dalelių stabilumui ir lengvai sukelti klaidingą teigiamą rezultatą. Mėginio kiekiu tikslinga uždengti 1/3–2/3 medvilnės tampono galvutės.)
2. Išimkite BCV bandymo kortelės kišenės gabalėlį ir nuplėškite, išimkite bandymo kortelę ir padėkite ją horizontaliai ant operatoriaus platformos.
3. Pipete įlašinkite tiriamą mėginio tirpalą į mėginio šulinėlį S ir įlašinkite 3–4 lašus (apie 100 μL).
4. Pastebėjimai per 5-10 min., negaliojantys po 15 min.
[Rezultatas sprendimas]
* Teigiamas (+): kontrolinės linijos C ir aptikimo linijos T vyno raudonumo juostos parodė, kad mėginyje buvo A tipo snukio ir nagų ligos antikūnų.
* Neigiamas (-): tiriamajame T spindelyje neatsirado spalva, o tai rodo, kad mėginyje nebuvo A tipo snukio ir nagų ligos antikūnų.
* Neteisinga: nėra QC linijos C arba lentos, o tai rodo neteisingą procedūrą arba netinkamą kortelę.Išbandykite dar kartą.
[Atsargumo priemonės]
1. Bandomąją kortelę naudokite garantiniu laikotarpiu ir per valandą po atidarymo:
2. Bandydami vengti tiesioginių saulės spindulių ir elektrinio ventiliatoriaus pūtimo;
3. Stenkitės neliesti baltos plėvelės paviršiaus aptikimo kortelės centre;
4. Mėginio lašintuvo negalima maišyti, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo;
5. Nenaudokite mėginio skiediklio, kuris nėra tiekiamas su šiuo reagentu;
6. Panaudojus aptikimo kortelę, turėtų būti laikomas pavojingų krovinių mikrobiologiniu apdorojimu;
[Programos apribojimai]
Šis gaminys yra imunologinės diagnostikos rinkinys ir naudojamas tik kokybiniams bandymų rezultatams gauti klinikiniam naminių gyvūnėlių ligų nustatymui.Jei kyla abejonių dėl tyrimo rezultatų, naudokite kitus diagnostikos metodus (pvz., PGR, patogeno išskyrimo testą ir kt.), kad atliktumėte tolesnę aptiktų mėginių analizę ir diagnozę.Dėl patologinės analizės kreipkitės į vietinį veterinarijos gydytoją.
[Saugojimas ir galiojimo laikas]
Šis produktas turi būti laikomas 2℃–40 ℃ temperatūroje, vėsioje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ir neužšaldyti;Galioja 24 mėn.
Galiojimo datą ir partijos numerį žiūrėkite ant išorinės pakuotės.
