(AMP) Piktnaudžiavimo narkotikais greitojo testo rinkinys
Produkto pavadinimas
AMP vaistų testo greitojo testo rinkinys
Mėginio tipas: Šlapimas
Iš viso galima pasirinkti 22 narkotikų testo elementus:
AMP / BAR / BUP / BZO / COC / COT / ETG / FYL / K2 / KET / MAM / MDMA / MET / MOP / MTD / OPI / OXY / PCP / PPX / TCA / THC / TRA
Laikymo temperatūra
2°C - 30°C
Ingredientai ir turinys
AMP vaistų greitojo testo rinkinys(25 maišeliai / dėžutė)
Lašintuvas (1 vnt / maišelis)
Sausiklis (1 vnt / maišelis)
Šlapimo puodelis (40 vnt. / dėžutė)
[Paskirtis]
AMP greitasis testas yra imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam amfetamino buvimui nustatyti.Šis tyrimas suteikia tik preliminarų analizės rezultatą.Dujų chromatografija/masių spektrometrija (GC/MS) yra tinkamiausias patvirtinimo metodas.Piktnaudžiavimo amfetaminu tyrimo rezultatui turėtų būti taikomas klinikinis įvertinimas ir profesinis sprendimas, ypač kai nurodomi preliminarūs teigiami rezultatai.
Prieš pradėdami tyrimą, perskaitykite IFU, leiskite bandymo prietaisui ir mėginiams susibalansuoti iki kambario temperatūros(15～25℃) prieš bandymą
Metodas:
1. Donoras surenka šlapimo mėginį į šlapimo puodelį.
2. Atidarykite sandarų maišelį suplėšydami išilgai įpjovos.Išimkite testą iš maišelio ir padėkite ant lygaus paviršiaus.
3. Mėginio lašintuvą laikykite vertikaliai ir į mėginio šulinėlį įlašinkite lygiai tris lašus šlapimo mėginio.
4. Rezultatas turi būti nuskaitytas po 5 minučių.Neinterpretuokite rezultato po 10 minučių.Žiūrėkite žemiau esančią iliustraciją.
[Rezultatas sprendimas]
* Teigiamas (+): kontrolinės linijos C ir aptikimo linijos T vyno raudonumo juostos parodė, kad mėginyje buvo A tipo snukio ir nagų ligos antikūnų.
* Neigiamas (-): tiriamajame T spindelyje neatsirado spalva, o tai rodo, kad mėginyje nebuvo A tipo snukio ir nagų ligos antikūnų.
* Neteisinga: nėra QC linijos C arba lentos, o tai rodo neteisingą procedūrą arba netinkamą kortelę.Išbandykite dar kartą.
[Atsargumo priemonės]
1. Bandomąją kortelę naudokite garantiniu laikotarpiu ir per valandą po atidarymo:
2. Bandydami vengti tiesioginių saulės spindulių ir elektrinio ventiliatoriaus pūtimo;
3. Stenkitės neliesti baltos plėvelės paviršiaus aptikimo kortelės centre;
4. Mėginio lašintuvo negalima maišyti, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo;
5. Nenaudokite mėginio skiediklio, kuris nėra tiekiamas su šiuo reagentu;
6. Panaudojus aptikimo kortelę, turėtų būti laikomas pavojingų krovinių mikrobiologiniu apdorojimu;
[Programos apribojimai]
Šis gaminys yra imunologinės diagnostikos rinkinys ir naudojamas tik kokybiniams bandymų rezultatams gauti klinikiniam naminių gyvūnėlių ligų nustatymui.Jei kyla abejonių dėl tyrimo rezultatų, naudokite kitus diagnostikos metodus (pvz., PGR, patogeno išskyrimo testą ir kt.), kad atliktumėte tolesnę aptiktų mėginių analizę ir diagnozę.Dėl patologinės analizės kreipkitės į vietinį veterinarijos gydytoją.
[Saugojimas ir galiojimo laikas]
Šis produktas turi būti laikomas 2℃–40 ℃ temperatūroje, vėsioje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ir neužšaldyti;Galioja 24 mėn.
Galiojimo datą ir partijos numerį žiūrėkite ant išorinės pakuotės.
